马凡综合症如何确诊

马凡综合症是一种严重潜在威胁生命的疾病,对患有马凡氏综合症及相关疾病的患者早期准确的诊断是非常必要的. 马凡氏综合症的诊断可以通过对身体的几个部位进行检查,该检查最好由有结缔组织紊乱经验的医生来进行,检查内容包括: 详细了解患者的病史和家族

早期发现的必要性

马凡综合症是先天性的疾病,但是一些临床特征并不是一开始就出现的,一些人在出生时或年轻时就会出现一些与该病相关的一些症状如主动脉扩张。而一些人在 他们在年轻时症状不明显,未出现主动脉扩张和其他的一些马凡症状,直到成年时才出现。一些如影响心

马凡综合症患者是否需要基因测试

基因测试在一些病例中能提供非常有用的信息。 对有家族史的患者来说,基因测试能帮助确认或找出该病的成因规律。 一些马凡综合征的特征可以在马凡氏综合征相关疾病中发现,因此,如果医生无法通过检查确诊时,基因测试是非常有帮助的。 如果患者有马凡综

如何确诊

全面的身体检查。 在进行体检时,也必须进行与马凡综合症肉眼不可见的病历测试。 1:超声波心动图检查. 这个测试主要是针对心脏,(心脏的)瓣膜和大动脉的检查。 2:心电图检查. 这个测试主要是测试心率和心律。 3:眼部测试.主要检测眼睛的晶体是否脱焦。在进行

  • 14条记录

联系人: 常继国      办公电话: 010-64456326        马凡综合征讨论群:  212444574