马凡综合症如何确诊

马凡综合症是一种严重潜在威胁生命的疾病,对患有马凡氏综合症及相关疾病的患者早期准确的诊断是非常必要的. 马凡氏综合症的诊断可以通过对身体的几个部位进行检查,该检查最好由有结缔组织紊乱经验的医生来进行,检查内容包括: 详细了解患者的病史和家族

眼部的紧急处理

马凡综合症患者可能出现视网膜脱落的风险,严重的情况必须接受紧急治疗。视网膜脱离是一种感光膜(视网膜)从眼睛后部的支撑层分离的情况。 接受及时检查和治疗是非常重要的,因为如果你拖延的时间越长,就更增大了脱落的风险。 如果脱落越严重,恢复视力

紧急处理

注意:如果你现在出现危险或紧急情况,你应该及时联系你的医生,或者是打120,或者到离你最近的急救中心接受治疗。 接受医生的建议进行医治,检查和身体活动,这将防止更为严重的并发症出现。 当然这里仍热要强调一点这不能完全保证不出现意外。 这就是为什么患者需要

早期发现的必要性

马凡综合症是先天性的疾病,但是一些临床特征并不是一开始就出现的,一些人在出生时或年轻时就会出现一些与该病相关的一些症状如主动脉扩张。而一些人在 他们在年轻时症状不明显,未出现主动脉扩张和其他的一些马凡症状,直到成年时才出现。一些如影响心

心血管系统

在患有马凡综合症的患者中,出现心血管问题是比较普遍的病症,而且通常出现都是比较严重的问题。这就是为什么早期和精确的诊断是非常重要的。 这些问题中最为普遍的问题就是主动脉,主动脉是将血液从心脏传输到全身各个部位的动脉。心脏的瓣膜通常也易出现

马凡综合症患者是否需要基因测试

基因测试在一些病例中能提供非常有用的信息。 对有家族史的患者来说,基因测试能帮助确认或找出该病的成因规律。 一些马凡综合征的特征可以在马凡氏综合征相关疾病中发现,因此,如果医生无法通过检查确诊时,基因测试是非常有帮助的。 如果患者有马凡综

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